由美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID)的科学家领导的一个研究小组已经确定了EB病毒引起的几种抗体(EBV)是一种导致传染性单核细胞增多并与某些癌症相关的疱疹病毒，可以阻止细胞感染。在实验室里长大。然后，他们利用这些信息开发了新的候选疫苗，这些候选疫苗在动物体内引发了有效的抗EBV抗体反应，阻止了与EBV相关的癌症相关细胞类型的感染。

目前，没有针对EBV的许可疫苗。该病毒与上皮细胞的某些癌症(鼻咽和胃)相关，上皮细胞形成身体表面的内层，以及Burkitt和霍奇金淋巴瘤，它们是免疫系统B细胞的癌症。全世界每年约有200,000例EBV相关癌症，导致140,000例死亡。

NIAID的医学博士Jeffrey I. Cohen和Wei Bu博士领导了这项调查。开发EBV疫苗的先前努力集中于病毒表面蛋白gp350，该病毒用于进入B细胞。然而，EBV不仅感染B细胞，还感染排列口腔和上咽部的上皮细胞。这些细胞通常在与来自EBV感染的个体的唾液接触后被感染。这项新研究有助于确定除针对Bp细胞的gp350以外的病毒中和抗体的贡献。在其他研究结果中，研究小组确定称为gH / gL复合物的病毒蛋白抗体在抑制EBV与上皮细胞融合中起主要作用。

科学家开发了两种候选疫苗，一种用于在上皮细胞上引发gH / gL抗体，另一种包括gH / gL和另一种病毒蛋白gp42。该团队在小鼠和猴子的一系列实验中测试了疫苗。在两种动物模型中，每种实验疫苗诱导有效抑制上皮细胞融合的抗体。含有gp42的疫苗比单独含有gH / gL的疫苗诱导更强的B细胞融合抑制抗体。

与仅保护B细胞免受感染的gp350候选EBV疫苗不同，新论文中描述的候选疫苗引发的抗体可以阻止EBV与上皮细胞和B细胞融合，因此可提供独立于细胞类型的保护作用。注意。该团队正计划进一步开发一种疫苗结构，着眼于人体试验。