Lifeline®研究产品的实际应用

2019年研究中的Lifeline®产品

本期我们来回顾一下Lifeline产品从3D组织工程到纳米颗粒研究再到寨卡病毒，我们已经总结了我们的产品在世界各地的实验室中用于回答研究问题的多种方式中的一些方式。

3-D组织工程：胚胎植入涉及滋养层（胚泡阶段胚的外层）侵入子宫内膜（子宫内膜）。Zambutoet等人使用Lifeline®人子宫内膜（子宫）上皮细胞开发了一种新的模型系统，可用于研究子宫内膜和胚胎植入的生物学特性。体外系统的基础是水凝胶平台，Lifeline®子宫内膜上皮细胞能够附着和扩散。子宫内膜间质和滋养细胞也可以添加到研究子宫内膜动力学和滋养细胞入侵。

减压病：当潜水员从加压水下环境过快地返回减压表面时，就会发生减压病。在这种情况下，气体（如氮气）从溶液中出来的速度太快，可能导致组织损伤。Jang及其同事使用Lifeline®人皮肤成纤维细胞，开发了一种体外细胞培养模型来刺激潜水，该模型由在高压条件下生长的细胞组成。他们使用该模型通过将细胞暴露于不同的气体混合物中来研究线粒体功能在减压病中的作用。他们的结果表明，不同的气体组合差异影响线粒体功能和动力学。

气道细胞衰老与疾病： Yuan等。使用Lifeline®正常人支气管上皮细胞研究整联蛋白β4（ITGB4）如何影响哮喘中ITGB4表达降低的气道上皮细胞衰老。使用体外和体内小鼠模型，作者证明了ITGB4的丧失会增加衰老，抑制细胞周期并降低抗氧化活性。p53丢失后，ITGB4诱导的衰老减少。因此，他们得出的结论是，响应炎症或氧化应激，ITGB4的表达降低会增加气道上皮细胞中p53依赖性细胞的衰老。

寨卡病毒感染性：寨卡病毒导致人类胎儿先天性缺陷，并且已成为世界某些地区孕妇的重要健康问题。Caine等。使用Lifeline®人阴道上皮细胞和人宫颈上皮细胞来研究干扰素（IFN）信号对寨卡病毒感染性的影响。他们发现，用IFN-λ或IFN-β预处理这些细胞类型可降低Zika病毒的感染性，这与IFN反应有关。使用体内小鼠模型，作者还发现IFN-λ的抗病毒活性是激素阶段依赖性的。

纳米粒子治疗学：脂质体纳米粒子输送系统具有作为纳米药物输送系统的巨大潜力，但在开发中面临许多挑战。Mattern-Schain及其同事一直致力于优化细胞穿透肽（CPP）修饰的中性脂质体，以将siRNA传递至细胞。在今年的一项新研究中，他们使用Lifeline®正常人的主动脉平滑肌细胞来评估脂质体与二酰基甘油（DAG）和/或磷脂酰丝氨酸（PS）修饰后的细胞的缔合。评估脂质体结合后，siRNA介导的 GAPDH敲低以及细胞毒性，作者得出结论，DAG和/或PS修饰的脂质体可增加脂质体与平滑肌细胞的结合，而不会影响细胞毒性。

牙水泥的细胞毒性：牙种植体的耐用性和生物相容性通常取决于将牙的牙齿部分固定到与种植体锚钉相连的部分的水泥。如果没有按照程序清除多余的牙胶，可能会导致周围组织发炎。Marvin等人使用Lifeline®人牙龈成纤维细胞检查了牙科用水泥的五种成分的细胞毒性。在测试的五种成分中，作者发现纳米结构整合的生物陶瓷和磷酸锌的细胞毒性最小，并且可能具有更高的生物相容性。

黑色素瘤转移：原发性黑色素瘤转移到体内远处是黑色素瘤相关死亡的主要原因。在他们的2019年研究中， Chen及其同事评估了黑色素瘤细胞粘附分子（MCAM）和S100A8 / A9在黑色素瘤向肺转移的过程中的作用。他们发现，MCAM在转移性黑色素瘤细胞系中的表达较高，而基质金属蛋白酶25（MMP25）是黑色素瘤中MCAM / S100A8 / A9信号转导的靶标。使用Lifeline®黑色素细胞作为正常组织对照，作者发现MMP25在黑色素瘤细胞系中过表达。作者得出的结论是，通过诱导MMP25引起的MCAM / S100A8 / A9信号传导增加了黑色素瘤细胞的侵袭和迁移特性。

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