细胞外囊泡（extracellular vesicles, EVs）是一组异质性膜结合囊泡，其大小、载物、膜组成和生物发生不同。   生物发生主要有两种机制：   多泡体（multivesicular bodies, MVBs）与细胞膜融合形成外泌体；质膜出芽形成微泡（microvesicles, MVs）、核外颗粒体或微粒。   EVs也可按大小分类： 外泌体大小主要为50~150 nm，MVs为100~1000 nm，凋亡小体为1000~5000 nm。 

EVs可以从血液、脑脊液（CSF）、尿液、唾液、泪液和支气管肺泡灌洗液（BAL）等多种生物液中收集、研究，十分便利， 细胞外囊泡（EVs）作为递送载体，已被广泛应用于生化工程学、生物医学工程学、纳米材料学、分子影像学等交叉学科中。通过交叉学科的火花碰撞，利用前沿新技术，提高疾病治疗效果，造福广大病患。

与可溶性介质相比，EVs与膜结合囊泡一样稳定，可以穿过血脑屏障（BBB）等生物膜。在过去的几十年里，EVs的生物学作用已被广泛报道。EVs是一种纳米级囊泡，它可通过膜融合、受体-配体相互作用、细胞内吞或吞噬等多种机制，将携带的生物活性分子从供体细胞转移到受体细胞。与传统的纳米材料相比，EVs具有生物相容性、生物可降解性、低毒性和非免疫原性等优点可使载体有效跨越生物屏障，靶向肿瘤组织，某些细胞既可以提取膜制备载体，又能利用其产生的EVs运输药物。细胞膜的提取和制备相对容易，但膜提取时会丢失部分蛋白，靶向能力会有一定程度的减弱。EVs虽制备难度大，但能较完整的保留膜成分，具备良好的靶向能力。随着疫情的蔓延，EVs被认为是病毒传播媒介，也是潜在新疗法：利用MSC来源的EVs（以下简称MSC EVs），或用作mRNA疫苗的载体。

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