免疫层析法

        免疫层析(immu-nochromatography as say，ICA)是出现于20世纪80年代初期的一种新型的免疫分析方式，它是在免疫渗滤(immunofiltrationasay，IFA)的基础上建立的一种简单快速的免疫学检测技术

免疫层析分类

非竞争性免疫层析：即双抗夹心法。待测物中的某种抗体（抗原）与T线处抗原A（抗体A）以及荧光标记的抗体B（抗原B）特异性相结合的过程，在T线处形成抗体A+抗原+抗体B（抗原A+抗

体+抗原B ）的夹心结构。 

竞争性免疫层析：待测物中的某种抗原与T（检测线）处同种抗原竞争性地与标记抗体相结合的过程。

免疫层析原理

双抗体夹心法原理（以HCG为例（检测抗原））

        此方法较常用，主要用于较大分子量的蛋白（抗原）的检测。要求两种抗体针对一个抗原的不同位点才可以竞争法原理（以吗啡为例（检测抗原））

        此方法主要用于小分子抗原（毒品、农药、肽链等）的检测。由于抗原分子量小不能直接固定于NC膜上，常用化学方法把小分子偶联到BSA等大分子物质上再固定于NC膜上。此结果

与双抗原夹心法相反，阴性CT两条都是红线，阳性只有C线一条红线，T线不显色。

时间分辨荧光微球

三价镧系稀土离子铕（Eu）及其络合物 ：

 时间： 荧光衰变时间长，减少杂散光及短寿命荧光干扰；

分辨： Stock-shift 大，Ex/Em:360/615 nm, 具有更高的灵敏度

时间分辨荧光微球由空白微球经内部染色而得，内部包埋稀土元素。

性能特点

1、内部染色工艺、无染料表面，便于偶联

2、粒径均一、表面功能基团充足，蛋白结合能力高

3、时间分辨荧光微球，稀土元素荧光染料，半衰期长，能更有效消除非特异性荧光干扰

4、可实现规模化供应，单批次产能可达50L

技术参数：

材质：含有稀土元素的聚苯乙烯高分子聚合物

1、 密度：1.05g/cm³

2、分散介质：纯水

3、微粒折射率：1.59（589nm波长，25℃）

4、均一度：CV＜5%

5、 主要粒径：100—400nm（其他粒径可定制）

6、添加剂：痕量表面活性剂

7、储存条件：2-8℃保存，切勿冷冻

标记方法：共价的化学交联法

检测项目

心脏标志物： NT-proBNP, cTnI, Traponin I, CK-MB, Myo

感染： PCT, CRP 凝血: D-Dimer

肿瘤标志物： AFP, PSA

凝血： D-Dimer

糖尿病和肾脏损伤：mAlb,β2-MG, NGAL, Cys-C, HbA1c

实验方法

        将未偶联抗体的时间分辨荧光微球按一定浓度倍比稀释后置于4℃冰箱，进行16个月的关键性能稳定性测试。

       将未偶联抗体的时间分辨荧光微球按一定浓度倍比稀释后置于37℃恒温培养箱中进行为期28天的加速，分别对其进行荧光值和粒径及均一度的测定。

产品信息

          产品名称                                                    货号                                                     固含量                                  包装规格

羧基时间分辨荧光微球                                    FT02C                                                    1.0%                                       1mL

羧基时间分辨荧光微球                                    FT03C                                                    1.0%                                      10mL

羧基时间分辨荧光微球                                    FT04C                                                     1.0%                                     100mL

注意事项

储存条件：2-8℃保存，切勿冷冻