根据药学和食品科学学院和研究所的ManuelVázquez-Carrera团队领导的一项新研究，一种新的分子-EPB-53-可以帮助对抗2型糖尿病和非酒精性脂肪肝。巴塞罗那大学生物医学(IBUB)，糖尿病和相关代谢疾病网络生物医学研究中心(CIBERDEM)。

该研究的其他参与者发表在英国药理学杂志上，是研究人员Francesc Villarroya领导的团队成员，他们来自巴塞罗那大学生物学院和生物医学研究所(IBUB)，并且是该组织的成员。肥胖和营养网络生理医学研究中心(CIBERobn)和研究所Sant JoandeDéu的病理生理学;和SantiagoVázquez，来自UB和IBUB药学和食品科学学院的药物化学部门。

糖尿病：对口服活性药物的研究

FGF21激素 – 成纤维细胞生长因子21-是一种内分泌因子，在作为抗糖尿病和抗肥胖剂的能量代谢中具有决定性作用。这种主要合成肝脏的激素被认为是治疗2型糖尿病和非酒精性脂肪肝疾病的潜在治疗靶点，其通常由于肥胖和胰岛素抵抗而发生。然而，在动物模型中显示出药物活性的FGF21类似物化合物需要皮下注射，并且可以产生副作用(骨量减少，心率和动脉压增加等)。

根据新的临床前研究，通过口服EPB-53分子可以增加肝脏和血浆中FGF21的水平。“这种效应是可能的，因为EPB-53是一种激活HRI的分子(由血红素基因调节的eIF2?激酶)，这种激酶可以促进参与FGF21增加的转录因子，从而降低小鼠的葡萄糖耐量和肝脂肪变性。这是一种富含脂肪的饮食，“UB的药理学，毒理学和治疗化学系的研究员ManuelVázquez-Carrera指出。

全球健康问题日益严重

该研究的结论证明，使用FGF21诱导剂化合物可以产生治疗2型糖尿病和非酒精性脂肪肝疾病的新治疗策略，类似于皮下类似化合物。

“此外，我们希望在未来的研究中看到这些不会引起一些FGF21类似物中描述的副作用。因此，我们正致力于开发具有更好药代动力学特征的新型HRI活化剂，用于治疗2型糖尿病例如非酒精性脂肪性肝炎，“Vázquez-Carrera指出。

在过去的几年中，2型糖尿病的发病率在人群中增加，并且可用的药物不能控制所有患者的疾病进展。此外，非酒精性脂肪性肝病影响四分之一的人，最严重的情况 – 非酒精性脂肪性肝炎 – 没有任何特定的批准药物。因此，寻找新的口服药物是生物医学改善全球数百万受这些代谢疾病影响的人的医疗保健的挑战之一。