本产品是由Takara Bio与iHeart Japan公司共同开发的，使用了iHeart Japan公司引进的京都大学iPS细胞研究所研发的血管内皮细胞制备技术。
英文名称：MiraCell Endothelial Cells（from ChiPSC 12）
中文名称：iPS来源内皮细胞及培养系统
组织工程和器官再生
MiraCell Endothelial Cells（from ChiPSC 12）是由人iPS细胞诱导分化而来的高纯度血管内皮细胞（CD31阳性率为95%以上），未经过任何药物筛选等纯化过程。除了表达血管内皮标志物CD31，Tie2，vWF，CD144等以外，在培养过程中可以维持血管内皮细胞的功能特性，应用于血管内皮细胞性状功能分析、相关药物或毒性试验以及再生医学研究等方面。
*本产品使用京都大学iPS细胞研究所开发的人血管内皮细胞的制备技术，由Takara和iHeart Japan公司共同研发，包含MiraCell Endothelial Cells和增殖用培养基MiraCell EC Culture Medium。
特点
血管内皮细胞纯度95％以上（CD31阳性率）
没有药物选择或代谢的纯化过程
管形成能力
可用的Dil-Ac-LDL摄取活性
血管内皮细胞的各种基因表达吗，血管内皮细胞标记物表达，血管内皮细胞功能在各批之间稳定保持
应用
体外和体内重建器官功能
组成
血管内皮细胞+培养基+添加剂
MiraCell Endothelial Cells (from ChiPSC12)（凍結品：1 vial ＞1.5×106 cells）
MiraCell EC Culture Medium （可单独购买 货号： Y50053）
MiraCell EC Culture Medium 500 ml
MiraCell EC Culture Supplement 9 ml×2
血管内皮细胞－80℃、培养基4℃、添加剂-20℃保存
操作流程
血管内皮细胞培养时间线
培养基和添加剂过夜解冻
培养器皿预包被纤连蛋白
20min后血管内皮细胞解冻
传代培养
性能
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Miracell血管内皮细胞培养
FCM分析细胞表面抗原的结果
FCM分析了4种已知作为血管内皮细胞标志物（CD31 [PE-CAM1]，CD144 [VE-Cadherin]），血管内皮前体细胞（CD34），白血细胞（CD45）的CD抗原表达。 证实大多数CD31（+）/ CD34（+）和CD144（+）/ CD45（ – ）细胞分别为99.8％和97.8％。
背景
血管在产生更高的组织结构，特别是大的组织和器官结构中发挥重要作用。内皮细胞（ECs）的重要性已经在心脏，肝脏，肾脏，骨骼和皮肤等多种器官的形成中显示出来。因此，提供可扩展和稳定供应的高效EC制备方法对于三维（3D）组织工程和器官再生是必需的。人多能干细胞是用于此目的的最合适来源之一。
Miracell 血管内皮细胞的技术开发京都大学的研究人员研究了内皮细胞的形成机理。VEGF对于EC分化和生长是关键的。cAMP对于EC细胞的定型和特化是关键的。
京都大学研究人员基于人iPS分化心肌细胞的经验，研究了来自hiPSC的EC分化方法。 cAMP信号与VEGF联合应用可以增加EC的分化，VEGF和cAMP诱导的EC表现出动脉和静脉表型之间的可塑性。此外，京都大学的方法诱导的hiPSC衍生的EC显示出未成熟EC标记的表，表明这些EC应当具有更高的适应组织特异性环境的能力并且具有适当功能的多样化。因此，Miracell 产品hiPSC衍生的ECs应该更适合在体外和体内重建器官功能。
参考文献
Efficient and robust differentiation of endothelial cells from human induced pluripotent stem cells via lineage control with VEGF and cyclic AMP.
Ikuno T, et al. （2017）PLoS ONE 12(3):e0173271
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订购信息
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产品描述
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规格
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TAKARA
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Y50055
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MiraCell® Endothelial Cells (from ChiPSC12) Kit
内皮细胞培养系统（细胞株+培养基）
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1 Kit
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