(S)-tert-butyl 2-((S)-2-(2-(3,5-difluorophenyl)acetamido)propanamido)-2-phenylacetate
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产品描述 | DAPT (GSI-IX)是一种新型γ-分泌酶抑制剂,抑制HEK 293细胞中全部Aβ产量, IC50为20 nM。 | |||||
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靶点 | γ secretase(Aβ) | |||||
IC50 | 20 nM [1] | |||||
体外研究 | DAPT功能性抑制γ-分泌酶而降低HEK 293细胞中全部Aβ产量,IC50为20 nM。DAPT作用于原代培养的人神经细胞,也抑制Aβ产量,作用于全部Aβ和Aβ42时, IC50分别为115 nM和200 nM,比作用于HEK 293细胞时低5-10倍。最新研究显示DAPT 抑制SK-MES-1 细胞增殖,这种作用存在浓度依赖性,IC50为11.265 μM。此外, DAPT作用于肺鳞状细胞癌细胞,通过抑制Notch受体信号通路,也诱导依赖型和非依赖型细胞凋亡。[1] | |||||
体内研究 | DAPT按100mg/kg剂量处理PDAPP小鼠,产生强劲和持久的药效,1小时内脑中 DAPT水平超过100 ng/g ,且处理后,持续上升达18小时,3小时后的时候观察到最高水平为490 ng/g。在此期间, DAPT 按100 mg/kg剂量处理,也降低大脑皮层全部Aβ和Aβ42,这种作用存在剂量依赖性,降低50%。[1] DAPT按40 mg/kg剂量作用于大鼠大脑皮层, 抑制LPS诱导的γ分泌酶活性,且提高携带长期神经炎症的细胞凋亡。[3] | |||||
特征 | DAPT(GSI-IX)是新型γ-分泌酶抑制剂。分子量(432.46),化学式(C23H26F2N2O4) |
DAPT(GSI-IX)/208255-80-5 γ-分泌酶抑制剂,25mg化学属性
溶解性 (25°C) * | 体外 | DMSO | 86 mg/mL (198 mM) |
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水 | <1 mg/mL (<1 mM) | ||
乙醇 | 50 mg/mL (115 mM) | ||
体内 | 5% DMSO/95% Corn oil, | 30 mg/mL | |
* <1 mg/ml 指产品微溶或不溶 * 溶解度检测是由Selleck技术部门检测的,可能会和文献中提供的溶解度有所差异,这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。 |
Chemical Name | (S)-tert-butyl 2-((S)-2-(2-(3,5-difluorophenyl)acetamido)propanamido)-2-phenylacetate |
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特征: BMS-708163作用于Notch过程似乎比semagacestat (LY450139)效果要好,且所需量要少
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特征: Semagacestat是有记载的最好的γ-分泌酶抑制剂,已经进入临床试验。
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特征: MK-0752 is a moderately potent γ-secretase inhibitor.
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