产品名称：安度斯 鲎试剂 光度法
产品货号：BK-011
产品规格：10样品/盒
产品产地：中国

产品简介：
鲎试验是检测非经肠道药品及医疗器械内毒素污染稳定可靠的体外检测方法。经过多年的实践和发展，各国药典接受的鲎试验方法已从最初的凝胶法发展到光度法。中国国家药典委员会2017年7月发布的《中国药典分析检测技术指南》指出，在药检应用中“实际上6种方法具有相同的地位”。
作为目前灵敏和稳定的实验，鲎实验已从凝胶法演变为快速的定量方法，技术不断改进。安度斯一直站在内毒素检测的变革前沿，投资新技术和创新产品以提高检测质量，加速研发进程。我们最新研发的全自动化细菌内毒素检测系统，采用法定动态显色法鲎试剂，可用于快速内毒素检测，减少复测率，改善周转时间以便您及时、准确地对产品的安全性作出决定。

产品应用：
用于透析液、透析用水、细胞培养液及医疗器具等的细菌内毒素检查。

产品特点：
1.无需制备标准曲线溶液，本试剂盒使用存档标准曲线分析实验数据，标准曲线范围是0.005-0.25EU/ml。
2.样品阳性对照制备方便，只需将已制备的样品溶液0.4ml加入到内毒素工作标准品中，放置旋涡混合器上旋涡混合1分钟，即可得到样品阳性对照溶液。
3.定量检测内毒素，灵敏度高达0.005EU/ml。

产品订购信息：
货号 名称 规格
BK-011 光度法细菌内毒素检测盒 10个样品/盒

关于公司：
湛江安度斯生物有限公司(安度斯)是Charles River Laboratories International, Inc. (CRL)于1997年在华收购的控股合资企业。CRL是全球领先的新药合约研发机构，总部位于美国马萨诸塞州的Wilmington, 在全球23个国家经营80家分公司，为全球制药和生物技术公司、政府机构和学术机构提供加速药品研发必需的全套产品及服务，业务涵盖新药研发、安全性评估、非经肠道药品及医疗器械的细菌内毒素检测、微生物快速检测及鉴定、临床支持、运营及人员配置支持等。
安度斯持有药品生产许可证和医疗器械生产许可证，多年来开发了多种产品线，包括各种规格、灵敏度的动态浊度法鲎试剂、动态显色法鲎试剂、凝胶法鲎试剂以及辅助体外诊断真菌感染的葡聚糖检测试剂盒等130多个品种的产品系列。安度斯公司生产的鲎试剂具有良好的稳定性、广泛的适用性以及优越的抗干扰能力。

华雅思创生物-安度斯代理

重庆华雅思创生物医药科技有限公司是一个以提供高新生物和医药技术为核心的生物医药技术服务，技术咨询和产品销售的品牌企业。公司于2019年3月经国家相关政府部门审批正式成立，成立以来，公司运用现代电子商务模式一直致力于帮助客户达成科学研究。公司立足西南，面向全国，以“积极借鉴成功经验，追求越创新”为核心思想，时刻牢记初心，始终秉承“诚信、思考、研究”的哲学观，在为广大客户服务的过程中不断完善公司的业务结构和能力，华雅思创生物医药作为生命科学领域内的一份子，我们郑重向客户承诺：为客户精心挑选优质的产品，提供专业的技术服务，为生物高新行业的发展奋斗。在此，华雅思创生物热诚欢迎您的关怀、指导和帮助，并期盼与您真诚合作，共赢发展！