产品简介：

红荣微再 Super DNA Purification Kit是-款可用于DNA纯化和回收的产品。该试剂盒基于表面修饰的磁珠能够与核酸特异性结合的原理，使用了启衡星的高性能顺磁性固相磁珠和配合此磁珠的独特的缓冲液体系，可以使100bp-20kb的DNA片段有选择的结合在磁珠上;而且可以通过一个简单的清洗步骤去除掉剩余的核酸、引物、盐和酶及有机杂质等。该试剂盒使用操作简便，流程快速，纯化好的DNA不含其它污染物。红荣微再 Super DNA Purification Kit磁珠的载量约为80μgDNA/mL试剂。本产品不用于片段选择。

产品特点：

红荣微再 Super DNA Purifcation Kit采用磁珠纯化系统，无需使用离心机或真空泵。通过纯化流程的简单调整，可以配合自动化工作站的使用。

产品使用说明：

1、将平衡到室温的磁珠结合液震荡混匀;

2、在每个样品中加入1.8倍样品体积的红荣微再 Super DNA Purification试剂，充分混匀，室温孵育5分钟;

3、把反应管或反应板放在磁力架或磁力板上2-5分钟，直至溶液变澄清;

4、吸去上清;

5、每个样本中加入200uL 80%乙醇，(若样品管 盖与管身残余磁珠，可将磁力架或磁力板.上下颠倒3-5次)室温孵育30秒至溶液澄清，吸去上清;

6、重复步骤5一次;

7、晾干磁珠，一般2-5分钟即可， (期间可以拿起磁力架或磁力板轻震桌面，使磁珠表面残余液滴与磁珠分离，移除震落的液滴，可加快乙醇的挥发)。注意观察磁珠，不要让磁珠出现裂纹;

注:过度干燥磁珠会导致回收率显著降低。

8、把反应管或反应板从磁力架或磁力板上取下，每个样本中加入30μl洗脱液(PH 8.0 10mM Tris HCL或H2O)，把磁珠和洗脱液充分混合后放置2-5分钟;

注:洗脱液体积可按照需要浓度决定，但是太少的洗脱体积可能会导致洗

脱不完全。

9、把反应管或反应板放到磁力架或磁力板上，磁吸2分钟或待溶液全部澄清;

10、把上清转移到新的离心管中。

储存与运输 :

●4’C保存

●正确使用时，产品可在保质期内保持良好性能

关于公司：

红荣微再作为RNA、NGS、ctDNA、qPCR的分子诊断专业供应商，以“传递科学价值，服务科学研究”为宗旨,公司致力于为生物领域的科研院所及高等院校基础实验室提供实验所需的试剂、为基因检测服务公司及IVD试剂盒生产厂家提供试剂原料，与客户携手为中国分子诊断的发展而前行。

红荣微再——助力分子诊断新未来

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